相達生物科技今日表示,公司研發的PHASIFY™ VIRAL RNA提取試劑盒已正式獲得印度中央藥物標準控制組織(CDSCO)認證,證明PHASIFY™ VIRAL符合印度於2017年頒發的醫療器械規則,可作為一款有效的全球抗疫新產品在印度市場開始銷售。

 

PHASIFY™ VIRAL已經通過歐盟CE認證,本產品可高度濃縮及純化樣本中的病毒RNA含量,有效提升病毒RNA提取量,從而提高下游檢測的靈敏性。目前,印度的新冠肺炎病例數量全球排名第三,我們希望透過PHASIFY™ VIRAL,可協助當地的疫情控制,更早、更精準地檢測到患者的感染情況,並增強公眾對新冠病毒(COVID-19)測試結果的信心。

 

截至日前,相達生物已開發了一系列COVID-19檢測的產品,包括抗體快速檢測試劑盒,病毒RNA提取試劑盒和RT-qPCR檢測試劑盒。相達生物的產品現已在全球超過20個國家及地區展開銷售。

 

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關於相達生物

 

相達生物是一家由美國加州大學洛杉磯分校(UCLA)的生物工程師創立的快速成長的生物技術公司。我們提供的檢測工具可為人們提供更優的健康信息,幫助人們提升健康管理水平。總部位於香港,我們在美國南加州有研發和生產基地並在中國大陸設立了子公司。