相达生物在2025 ASCCP科学会议上凭借尿液HPV筛检创新技术荣获殊荣

美国圣地牙哥，2025年4月27日 — 相达生物（相达）本周宣布达成重要里程碑，首次参与2025年美国阴道镜及子宫颈病理学会（ASCCP）年度科学会议即斩获奖项。作为全球推动女性健康发展的顶级学术盛会。

本届会议于4月24-26日在圣地牙哥举行，汇集全球顶尖临床专家、研究人员与医疗创新者，共商子宫颈癌预防与诊断的未来发展。 ASCCP作为美国妇产科子宫颈癌筛检指引与教育的权威机构，为突破性研究提供了无可取代的展示平台。

在与北京大学深圳医院的合作研究中，相达生物的独特技术辅助实现了尿液HPV检测领域的重大突破。这项研究荣获 "Thomas V. Sedlacek, MD最佳临床研究摘要奖"——一项临床研究领域的最高荣誉，标志着非侵入性子宫颈癌筛检技术发展迈入新阶段。

[北京大学深圳医院妇产科主任李长忠教授在ASCCP会议上展示得奖研究成果]
 

获奖研究重点展示了相达生物的核心技术：PHASiFY™ 一项先进的尿液DNA浓缩技术，以及PhaseLab™ HPV尿液检测平台（新一代尿液HPV DNA检测系统）。研究针对接受阴道镜追踪或高级别子宫颈病变（CIN2/3）治疗的患者，同步采集尿液样本与医师取样进行检测。结果显示，在HPV 16/18型检测方面，PhaseLab™尿液检测与现行标准罗氏Cobas 4800医师取样检测的一致性超过97%，在子宫颈癌前病变检出效能上亦表现相当。

"我们很荣幸相达生物的技术，包括我们的PHASiFY™技术支持的这项重要研究能在ASCCP会议上展示，"相达生物董事长兼首席执行官招博士表示，"研究证实透过PHASiFY™技术能极大地增强以尿液样本即可实现子宫颈癌前病变的高效筛检能力，这为提升筛检可近性、构建以病人为中心的筛检系统带来革命性突破。我们将持续致力于推动女性健康领域的技术创新。 "

该研究成果报告在会议上引发了全球顶尖行业专家与医疗从业者的热烈关注与讨论，进一步推动了非侵入性子宫颈癌筛检技术发展的产业共识。相达生物深感荣幸能为此重要事业贡献力量，并将持续开发能够突破筛检阻碍的解决方案，最终协助消除子宫颈癌这项公共卫生威胁。

[招彦焘博士, 相达生物董事长和 CEO (右) 和 李长忠教授, 北京大学深圳医院妇产科主任 (左), 中间 ASCCP 主席 Michelle Khan博士, 高度评价了PHASiFY™技术对推进子宫颈癌筛检的重要意义]


[魏丽慧教授, 北京大学人民医院妇科主任医师 (右四)对相达生物的技术表示高度评价与支持]


[ASCCP会议期间相达生物展位吸引众多产业专家驻足交流，团队就PHASiFY™技术与临床研究成果进行深入探讨]

免责声明：PhaseLab™ HPV 尿液检测在美国仅可用于检测 HPV DNA，尚未获准用作子宫颈癌筛检检测。

关于相达生物科技

相达生物科技是一家快速成长的生物科技公司，致力于透过创新诊断和医疗解决方案重塑健康新生态。本公司在美国、中国及香港设有分支机构，依托自主核心技术开发癌症与传染病诊断工具及服务，为疾病早期检测、精准诊断及全周期管理提供革新方案。