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相达生物尿液HPV检测技术闪耀第37届国际乳头瘤病毒大会,三项前沿研究成果获关注

新闻

2025年10月28日

相达生物尿液HPV检测技术闪耀第37届国际乳头瘤病毒大会,三项前沿研究成果获关注

相达生物尿液HPV检测技术闪耀第37届国际乳头瘤病毒大会,三项前沿研究成果获关注

2025年10月23日至26日,由国际乳头瘤病毒学会(IPVS)主办的“第37届国际乳头瘤病毒大会(The 37th Annual Conference of the International Papillomavirus Society (IPVS 2025) ”在泰国曼谷举行。


本次大会以「终结人乳头瘤病毒:从爱滋病中汲取的经验教训(Ending HPV: Lessons learned from HIV)」为主题,汇聚了来自全球101个国家、1853名HPV领域的研究人员、临床医生与公共卫生专家。


大会由该领域全球知名科学家Praphan Phanuphak教授主持,分为三个专题阶段,深入探讨HPV的预防、筛查、治疗及全球健康策略。 会议旨在通过科研创新加强HPV相关疾病的全球防控工作,为参会者提供从基础科学到临床实践、从公共卫生到流行病学研究的全方位学术交流平台。

 

相达生物相关的三篇研究成果入选大会
相达生物与北京大学深圳医院妇产中心专案组受邀参会,基于相达生物创新PHASiFY™技术相关的三篇摘要入选大会。
 

相达三篇摘要详情

  1. Abstract Number: 1777
    Abstract Title: DEVELOPMENT OF A URINE-BASED WORKFLOW TO DETECT METHYLATION MARKERS ASSOCIATED WITH CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA ABNORMALITIES AND CERVICAL CANCER
    尿液样本中宫颈上皮内瘤变及宫颈癌相关甲基化标志物检测方法的开发
  2. Abstract Number: 1643 
    Abstract Title: VERIFICATION OF A URINE HPV TESTING ASSAY WITH DNA PURIFICATION AND CONCENTRATION PROCESS
    尿液HPV检测方法与DNA纯化浓缩工艺的验证
  3. Abstract Number: 1207
    Abstract Title: CONSISTENCY OF URINE HPV TEST WITH A SEQUENCING-BASED HPV DNA GENOTYPING ASSAY
    尿液HPV检测与基于测序的HPV DNA分型检测方法的一致性研究

尿液HPV检测与基于测序的HPV DNA分型检测方法的一致性研究 这三篇研究成果集中呈现了相达生物独创专利PHASiFY™技术在宫颈癌防控领域的突破和临床价值。


相达生物董事长兼首席执行官招彦焘博士

 

相达生物首席科学官殷鹏博士(右)& 相达美国Commercialization Manager Chris Dulany (左)合影

 

PHASiFY™浓缩技术引领尿液HPV检测性能新突破

这是相达生物继2025年3月中国自取样宫颈癌筛查专家研讨会及2025年美国阴道镜与宫颈病理学会(ASCCP)会议之后,相达生物再次亮相HPV领域国际学术舞台,持续巩固在全球HPV研究领域的影响力,彰显了相达生物在推动宫颈癌筛查技术发展中的积极作用。

 

在大会展区,相达生物设置了专业展台,重点展示采用PHASiFY™浓缩技术开发的尿液自取样HPV检测。 该技术可实现尿液中微量HPV DNA标本浓缩超越行业黄金标准10倍以上,在检出宫颈上皮内瘤变2级及以上(CIN2+)的敏感性达93.42%,与罗氏Cobas4800HPV医生取样结果一致性超过98%。 该研究由北京大学深圳医院团队主导,凭借这一成果荣获2025年美国阴道镜与宫颈病理学会(ASCCP)“最佳临床研究摘要奖”,备受学术界与医疗业界认可,此奖项是ASCCP年会含金量最高的奖项。

 

在展会现场,相达生物董事长兼首席执行官招彦焘博士、首席科学官殷鹏博士接待了到访的IPVS侯任主席Anna-Barbara Moscicki,共同就HPV防治话题进行了深入的交流。

 

 

 

全球专家热议尿液HPV筛查新趋势

 

会议期间,相达生物展台吸引了众多国际专家驻足,并就尿液HPV检测技术的特点与应用优势展开深入交流。

 

多位专家一致认为,尿液检测因其无创、便捷、易接受的优势,成为理想的HPV采样方式,有望大幅提升女性宫颈癌筛查的参与率。 相达PHASiFY™技术通过高效浓缩方法,成功实现了尿液HPV检测与医生采样结果的良好一致性,为宫颈癌的预防控制和自取样筛查标准的制定提供了重要的实践依据。
 

 

助力实现全球宫颈癌防控目标

 

通过此次大会,相达生物不仅向国际学术界展示了在HPV检测领域的技术实力与研究积累,也与全球专家建立了更广泛的交流与合作网路。 未来,相达生物将继续推进技术创新与临床转化,助力提升宫颈癌筛查覆盖率,积极推动实现世界卫生组织提出的“2030年70%筛查覆盖率”目标,为全球公共卫生事业贡献中国企业的智慧与力量。

 

 

 

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