新闻稿: 香港政府认可INDICAID®妥析®新冠病毒快速抗原测试用于恢复院舍探访

当局首次披露认可名单。

社署昨日宣布安老院及残疾人士院舍将实施有限度探访安排，政府亦首度列出指定的三款抗原快速测试产品，做法有别于日前医管局放宽疗养医院的特别探访安排。有专家估计，政府应在产品的敏感度以及生产商方面入手，从而作出认可，认为做法有助市民识别合适的抗原快速测试产品。

食物及卫生局今日回应指，政府一直留意2019冠状病毒病检测技术的最新发展，在综合各地及本港科学研究、实际经验和专家意见后，政府将在特定情况下开展对快速抗原的测试。经有关部门评估及掌握的资料，市面上现有三款在侦测极限（Limit of Detection）方面表现较佳的快速抗原测试，适合用于有关探访安排。政府会继续就其他生产商的同类型测试或检测科技作评估。若该些产品符合侦测极限、灵敏度、特异度等指标，政府会更新相关名单。政府亦会按疫情发展，不时检视有关测试的适用性及延续性。

政府指定的抗原快速测试产品，包括由相达生物科技生产的妥析COVID-19快速抗原检测试剂盒、罗氏诊断（香港）有限公司生产的SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal以及由美国雅培生产的Panbio COVID-19 Ag Rapid Test Device。

医管局日前在疗养医院实施的特别探访安排，局方只要求探访者使用任何的抗原快速测试产品，当局昨日首次披露认可名单，港大公共卫生学院教授潘烈文认为这能提供合适的指引让市民购买合适的检测产品，相信当局在认可时有考虑到产品进行检测时的敏感度，「一般而言有八至九成便属及格。」

呼吸系统专科医生梁子超表示，生产商同样重要，抗原快速测试产品现时未有任何认证，由具规格的厂房生产有助确保产品的质素。记者翻查三款产品的资料，发现该三款产品皆报称敏感度达九成以上，符合专家认为的标准。但在网上未能找到由罗氏诊断（香港）有限公司和美国雅培生产的快速测试盒的购买途径。

文章来源：巴士的报

食卫局首荐三款快速测试剂 适用于院舍探访安排 | 社会事 (bastillepost.com)