Hong Kong Government Endorses INDICAID® in Visitation Resumption Arrangements

(Chinese Only)

當局首次披露認可名單。

社署昨日宣布安老院及殘疾人士院舍將實施有限度探訪安排，政府亦首度列出指定的三款抗原快速測試產品，做法有別於日前醫管局放寬療養醫院的特別探訪安排。有專家估計，政府應在產品的敏感度以及生產商方面入手，從而作出認可，認為做法有助市民識別合適的抗原快速測試產品。

食物及衞生局今日回應指，政府一直留意2019冠狀病毒病檢測技術的最新發展，在綜合各地及本港科學研究、實際經驗和專家意見後，政府將在特定情況下開展對快速抗原的測試。經有關部門評估及掌握的資料，市面上現有三款在偵測極限（Limit of Detection）方面表現較佳的快速抗原測試，適合用於有關探訪安排。政府會繼續就其他生產商的同類型測試或檢測科技作評估。若該些產品符合偵測極限、靈敏度、特異度等指標，政府會更新相關名單。政府亦會按疫情發展，不時檢視有關測試的適用性及延續性。

政府指定的抗原快速測試產品，包括由相達生物科技生產的妥析COVID-19快速抗原檢測試劑盒、羅氏診斷（香港）有限公司生產的SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal以及由美國雅培生產的Panbio COVID-19 Ag Rapid Test Device。

醫管局日前在療養醫院實施的特別探訪安排，局方只要求探訪者使用任何的抗原快速測試產品，當局昨日首次披露認可名單，港大公共衞生學院教授潘烈文認為這能提供合適的指引讓市民購買合適的檢測產品，相信當局在認可時有考慮到產品進行檢測時的敏感度，「一般而言有八至九成便屬及格。」

呼吸系統專科醫生梁子超表示，生產商同樣重要，抗原快速測試產品現時未有任何認證，由具規格的廠房生產有助確保產品的質素。記者翻查三款產品的資料，發現該三款產品皆報稱敏感度達九成以上，符合專家認為的標準。但在網上未能找到由羅氏診斷（香港）有限公司和美國雅培生產的快速測試盒的購買途徑。

文章來源：巴士的報

食衞局首薦三款快速測試劑 適用於院舍探訪安排 | 社會事 (bastillepost.com)