INDICAID 妥析 新冠病毒快速抗原检测获新加坡授权使用

香港2022年1月26日 /美通社/ -- 相达生物科技国际有限公司（相达生物科技）今天宣布旗下的快速检测产品 INDICAID™ 妥析™ 新冠病毒快速抗原检测试剂盒（INDICAID™ 妥析™）获新加坡卫生科学局授权，成为快速检测 SARS-CoV-2 抗原的认可产品，可供应给新加坡民众使用。

相达生物科技董事长及首席执行官招彦焘博士欢迎有关授权，他表示：「随着变种病毒株 Omicron 在全球迅速传播并引发新一波疫情，新冠大流行已进入另一个关键阶段。我们越快知道自己有否感染新冠病毒，便能够越早自我隔离，避免传染别人，并且可尽快求医。」

招博士又说：「我十分支持新加坡政府鼓励民众定期自我检测，包括已经完成接种疫苗的人士，因为这是一项公共责任。快速检测的操作非常简单，并且可在短时间内出结果，最适合对大规模人群进行筛查，是帮助阻截新冠病毒传播的有效方法。」

INDICAID™ 妥析™ 使用横向流免疫分析法，用于直接检测鼻拭子样本中的 SARS-CoV-2 抗原，从而得知新冠病毒的感染情况。INDICAID™ 妥析™ 经过全球最大规模的临床验证，取自香港社区超过22,000个的无症状样本，证实产品具非常高的灵敏度和特异度，是筛查 SARS-CoV-2 抗原的高效产品。

INDICAID™ 妥析™ 在香港研发，是大中华地区首个获得美国食品药品监督管理局紧急使用授权的新冠病毒抗原快速检测产品。INDICAID™ 妥析™ 使用方便，无需配合特殊专业设备和仪器，只需20分钟就可以取得快速抗原的测试结果。现时产品在30多个国家和地区有售，销量超过2000万套试剂盒，满足紧急检测的需求，协助各国抗击疫情。

文章来源：CISION

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