INDICAID 妥析 新冠病毒快速抗原檢測獲新加坡授權使用

香港2022年1月26日 /美通社/ -- 相達生物科技國際有限公司（相達生物科技）今天宣佈旗下的快速檢測產品 INDICAID™ 妥析™ 新冠病毒快速抗原檢測試劑盒（INDICAID™ 妥析™）獲新加坡衛生科學局授權，成為快速檢測 SARS-CoV-2 抗原的認可產品，可供應給新加坡民眾使用。

相達生物科技董事長及首席執行官招彥燾博士歡迎有關授權，他表示：「隨着變種病毒株 Omicron 在全球迅速傳播並引發新一波疫情，新冠大流行已進入另一個關鍵階段。我們越快知道自己有否感染新冠病毒，便能夠越早自我隔離，避免傳染別人，並且可盡快求醫。」

招博士又說：「我十分支持新加坡政府鼓勵民眾定期自我檢測，包括已經完成接種疫苗的人士，因為這是一項公共責任。快速檢測的操作非常簡單，並且可在短時間內出結果，最適合對大規模人群進行篩查，是幫助阻截新冠病毒傳播的有效方法。」

INDICAID™ 妥析™ 使用橫向流免疫分析法，用於直接檢測鼻拭子樣本中的 SARS-CoV-2 抗原，從而得知新冠病毒的感染情況。INDICAID™ 妥析™ 經過全球最大規模的臨床驗証，取自香港社區超過22,000個的無症狀樣本，證實產品具非常高的靈敏度和特異度，是篩查 SARS-CoV-2 抗原的高效產品。

INDICAID™ 妥析™ 在香港研發，是大中華地區首個獲得美國食品藥品監督管理局緊急使用授權的新冠病毒抗原快速檢測產品。INDICAID™ 妥析™ 使用方便，無需配合特殊專業設備和儀器，只需20分鐘就可以取得快速抗原的測試結果。現時產品在30多個國家和地區有售，銷量超過2000萬套試劑盒，滿足緊急檢測的需求，協助各國抗擊疫情。

文章來源：CISION

INDICAID 妥析 新冠病毒快速抗原檢測獲新加坡授權使用-美通社PR-Newswire (prnasia.com)