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INDICAID Rapid Antigen Test - US FDA Emergency Use Authorized

News

February 22, 2022

INDICAID Rapid Antigen Test - US FDA Emergency Use Authorized

(Chinese only)

 

第五波疫情來勢洶洶,本港單日確診數字已突破6000 宗,而且多區出現大量源頭不明的個案。政府早前宣佈,向全港市民派發千萬計自我快速抗原檢測包,並預計於今個星期陸續抵港,期望可以盡快找出社區的陽性個案和隱影患者,達致「早發現、早隔離、早治療」的目標,截斷社區傳播鏈。

 

由「相達生物科技」研發和生產的「INDICAID妥析」快速抗原測試是政府「全民自我檢測」計劃派發的其中一款檢測包。中大生物醫學學院客座副教授、「相達生物科技」創辦人招彥燾表示,「INDICAID妥析」的使用方法簡單,毋須配合特殊專業設備和儀器, 20分鐘就可以取得快速抗原的測試結果。

 

感染初期即可檢測新冠病毒 過程簡單無痛

 

快速抗原檢測包主要的原理是透過採集鼻腔內樣本,檢測當中是否含有新冠病毒抗原,即是病毒最外部的分子結構。通常可在感染早期(約2至3天)就可以在上呼吸道中被檢測出來,而且只需要深入鼻孔一吋的地方採樣五秒,過程方便易用而且無痛。

 

可檢測Omicron及Delta新冠病毒 適合大規模篩查

 

雖然政府表示,自我快速抗原檢測包不可代替核酸檢測,不過市民應該定時自我檢測,以識別自己的身體狀況,對幫助社區截斷傳播鍵尤其重要。根據世界衛生組織指引,建議快速抗原測試的「靈敏度」 (Sensitivity) 及「特異度」 (Specificity) 分別最少達到 80% 及97%。「INDICAID妥析」的臨床驗證「靈敏度」達96%,「特異度」更高達99%以上。「INDICAID妥析」能有效檢測到新冠病毒Omicron和Delta等變種型病毒,有助在社區中進行大規模的篩查。

 

香港研發 獲美國FDA緊急授權使用

 

INDICAID妥析是大中華地區首個獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)緊急使用授權的新冠病毒抗原快速檢測產品,現於美國、新加坡等30多個國家及地區發售,以協助各國打擊疫情蔓延。而香港亦為應對社區蔓延的情況,民政事務總署於一月中購入30萬個新冠病毒「INDICAID妥析」快速抗原測試包,並於全港派發。此外,由於1月底於多區污水樣本中檢測出陽性反應,故政府再向受影響地區派發「INDICAID妥析」快速抗原測試包,以堵截社區傳播鍵。

 

鼻拭子靈敏度高 建議至少一周檢測一次

 

目前,本港普遍有3種新冠檢測方法,包括深喉唾液、咽喉及鼻(咽)拭子。而新冠病毒主要通過空氣傳播,醫學研究及臨床測試已經證實,病人的鼻拭子樣本中存在相當高的病毒量,因此相對於其他的採樣方式,採用鼻拭子樣本能保證檢測的靈敏度更高,是國際間進行新冠病毒檢測的基本方式之一。要阻截社區傳播,周期性的常規檢測更為重要,招彥燾建議,一般低風險的群組,應一周最少檢測一次,而中至高風險,或需要經常接觸大量人群的市民,應加密至一周2次甚至隔日檢測,以避免社區傳播的風險。

 

文章來源: 香港01

https://www.hk01.com/article/736516?utm_source=01articlecopy&utm_medium=referral

 

 

 

 

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